本產(chǎn)品僅供科研實驗，不得用于醫(yī)療或食用

大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒

大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒說明書

瘦素zui初主要由白色脂肪組合成和分泌，現(xiàn)已證實許多組織如棕色脂肪 、骨骼肌 、胃黏膜 、卵母細胞 、子宮內(nèi)膜 、胎盤 、胎兒心臟和腦垂體等器官組織均可分泌瘦素。
隨著研究的深入，瘦素已經(jīng)不僅僅被認為是調(diào)控體重的激素，而是能夠?qū)C體整體生物學功能起到一定生理調(diào)控作用的整體信號系統(tǒng)。
瘦素是肥胖基因（ob-gene）的蛋白產(chǎn)物，在脂肪組織中有特異表達。某些組織器官也有瘦素表達，但量很少。體脂肪簡單地分為皮下脂肪和內(nèi)臟脂肪，前者瘦素的分泌量要明顯大于后者，因此瘦素水平主要由皮下脂肪總量來決定。

瘦素結構特征
瘦素由ob基因編碼，是一種主要由白色脂肪細胞分泌的反饋性抑制脂肪的激素樣蛋白質(zhì)。血液循環(huán)中的瘦素為146個氨基酸的蛋白質(zhì)，分子量為16KD，以單體存在于血漿中。瘦素具有1級細胞因子家族*的四螺旋束結構，該結構使其疏水性殘基大量曝露在外，部分殘基在識別受體上起著重要作用。另外，瘦素分子呈現(xiàn)自我締合和分子間聚集的趨勢。
天然的靈長類瘦素序列在生理條件下極易呈現(xiàn)物理性聚集，但其低溶解性使其結晶化過程受阻。通過定點誘變作用，瘦素表面的物理性結構及其分子間互作模式能夠被*改變以適應結晶化。
分泌規(guī)律

大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒

大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒說明書

瘦素的分泌呈脈沖式，動物的體重、進食和饑餓狀態(tài)可以影響脈沖的頻率和幅度。瘦素mRNA表達呈日周期變化，夜間表達量zui高。禁食使瘦素表達和分泌顯著減少，同時日周期節(jié)律消失，再時食可使之恢復正常。
存在形式
在血液中的運輸有游離和結合兩種形式，在血清中每種運輸形式各占50％，其中，游離型形式具有生物活性，是脂肪組織和中樞神經(jīng)系統(tǒng)網(wǎng)絡的外周信號。瘦素的血漿水平可同時受多種因素的調(diào)節(jié)，如飲食、體溫、一些酶類及細胞因子的分泌等。
禁食不影響瘦素的游離和結合比例，但在肥胖的人和鼠，該比例發(fā)生變化，而且體重指數(shù)越高，游離型越多，這暗示著肥胖機體瘦素的運輸、清除及至生物活性發(fā)生了變化。
作用部位
主要在中樞神經(jīng)系統(tǒng)，血清中瘦素通過血腦屏障進入腦內(nèi)是其發(fā)揮作用的重要環(huán)節(jié)。靜脈注射I125-lep tin進入腦的擴散常數(shù)比I125標志的白蛋白高出20倍，這一轉(zhuǎn)運過程存在飽和性，并可被未標記的瘦素竟爭性抑制，說明中樞系統(tǒng)存在特異的瘦素轉(zhuǎn)運系統(tǒng)。
影響因素
1、具有促瘦素分泌功能的因子：有胰島素、類固醇激素和去甲腎上腺素。將糖皮質(zhì)激素直接作用于脂肪組織，對瘦素的合成和分泌具有zui顯著的促進效應，前列腺素E2和花生四烯酸也同樣被證明能夠刺激瘦素的釋放。
2、抑制因子：已報道高含量環(huán)磷酸腺苷能夠抑制瘦素的釋放，由此推斷腺苷酸環(huán)化酶激活因子如福斯高林（血小板凝集抑制劑）和異丙腎上腺素能夠抑制瘦素分泌。細胞內(nèi)游離鈣濃度的提高能夠抑制胰島素刺激導致的瘦素分泌，且其抑制水平不依賴于葡萄糖代謝。另外，褪黑激素也被證明能夠降低瘦素的生成。

大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒

大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒說明書