熱烈祝賀中科院在調節(jié)性T細胞領域取得重要突破

Treg細胞是維持機體免疫穩(wěn)態(tài)中至關重要的一類細胞，Treg細胞的缺失會導致人類嚴重的致死性自身免疫病。Treg功能過強又會導致腫瘤和慢感染性疾病的發(fā)生。長期以來Treg細胞的發(fā)育機制仍不清楚，使臨床對Treg細胞的應用受到了很大的限制。

中國科學院微生物研究所張福萍課題組zui近在免疫學和實驗醫(yī)學雜志Journal of Experimental Medicine發(fā)表的文章發(fā)現，胸腺中E-蛋白的動態(tài)變化對調控Treg細胞的發(fā)育起了決定性的作用。在這個過程中，TCR(T cell receptor,T細胞受體)信號的強弱決定了E-蛋白的水平,而E-蛋白的水平是決定胸腺中雙陽性細胞是發(fā)育成常規(guī)CD4陽性T淋巴細胞還是Treg細胞的重要因素。E-蛋白的水平高低是決定對Treg細胞發(fā)育至關重要的兩個轉錄因子c-Rel 和STAT5是否被激活的關鍵。因此可以通過調節(jié)E-蛋白的表達水平來調節(jié)c-Rel或STAT5 的激活，從而達到調節(jié)Treg細胞產生的目的。

這一發(fā)現使人們從根本上認識Treg細胞在胸腺中發(fā)育的機制，為調控機體的免疫反應提供了重要的理論基礎和手段。對自身免疫病的治療和傳染病的防控具有重要的指導意義。此外，由于Treg細胞和Th17細胞(輔助t細胞17)有互相調控的關系，此發(fā)現也將為研究Treg細胞和Th17細胞的互相轉化提供基礎。張福萍課題組的高平助理研究員為文章的*作者，張福萍為文章的通訊作者。